86.第 86 章
作品:《重生之重启青春:从毕业季再出发》 印尼人工培育基地的幼苗破土而出,辰星的东南亚布局顺势向马来西亚、泰国延伸。马来西亚作为多元种族国家,马来人、华人、印度人社区医疗资源分配不均,近40万罕见病患者中,少数民族社区药物可及率不足30%;而全球罕见病联盟的标准制定会议同步启动,欧美药企企图主导规则,将准入门槛与专利绑定,挤压普惠药物生存空间。陈敬言拆分团队:自身带队奔赴吉隆坡处理种族医疗分配,赵伟牵头对接全球联盟应对标准博弈,西瓦深入泰国追查灰色仿制药渠道,林薇团队留在印尼优化药物适配东南亚人种的剂量方案。
吉隆坡谈判现场,马来西亚卫生部长阿兹米抛出核心矛盾:“陈总,辰星的药物若想进入马来西亚医保,需优先供应马来人社区医院,这是我们的种族扶持政策。华人、印度人社区可后续覆盖,毕竟马来族是主体民族,医疗资源倾斜是必然。”
马来族本土药企代表哈山立刻附和,语气带着族群私心与政治算计:“陈总,马来西亚的社会稳定依赖种族平衡,优先保障马来族利益,才能获得政府全力支持。你若同意定向供应,我可以帮你对接马来族社区医院,还能游说宗教领袖站台,避免‘忽视主体民族’的舆论攻击。反之,华人社区的药企可能联合抵制,让你寸步难行。”
华人社区医疗代表李伟民当场反驳,声音带着压抑的不满:“这不合理!华人、印度人社区的罕见病患者同样需要药物,优先供应本质是种族歧视。辰星主张普惠,若妥协于这种政策,与拉赫曼的垄断有何区别?我们可以组织华人社区捐款,协助辰星搭建配送渠道,只求药物公平覆盖。”
陈敬言指尖轻叩桌面,内心陷入权衡——尊重马来西亚种族政策是立足前提,但普惠的核心是公平,若妥协定向供应,不仅违背初心,还会引发少数民族社区抵触。他抬眼回应:“阿兹米部长,哈山先生,我理解种族扶持的初衷,但医疗普惠不应有族群之分。辰星可采取‘双轨供应’模式:马来人社区医院按医保价足量供应,华人、印度人社区设立公益义诊点,药物由辰星补贴差价,同时联合各族社区组织搭建配送网络,确保所有患者都能及时取药。”
哈山脸色微沉,语气带着威胁:“陈总这是公然挑战马来西亚的种族政策!我已联合马来族议员,若你执意公平供应,我们会联名举报辰星‘破坏种族平衡’,吊销你的药品进口许可。而且,马来族社区的宗教领袖也会质疑你‘漠视主体民族利益’。”
“我们尊重政策,但更尊重生命。”陈敬言目光坚定,内心已然有了底气,“李伟民先生已帮我们对接华人、印度人社区的公益组织,义诊点的场地、人力均由社区承担,辰星仅负责药物供应,不会给政府增加负担。另外,我们已将双轨方案提交给马来西亚人权委员会,若因公平供应被刁难,恐怕会引发国际社会对马来西亚种族医疗公平性的质疑。”
阿兹米神色犹豫,内心在政治正确与生命权益间拉扯——马来族选票压力让他倾向倾斜资源,可国际舆论风险又让他不敢贸然打压。他沉吟片刻:“可以试行双轨模式,但辰星需承诺马来人社区的供应优先级,义诊点的药物供应不得挤占医保配额。若引发种族矛盾,政府将立即叫停方案。”
与此同时,日内瓦全球罕见病联盟会议现场,赵伟正与欧美药企代表激烈博弈。辉瑞代表安德森双手交叠置于桌前,语气里的傲慢裹着技术垄断的底气,目光扫过全场中小药企代表,刻意施压:“全球普惠标准必须以专利保护为核心,辉瑞每年在罕见病药物研发上投入超50亿美元,平均一款药的研发周期长达12年。若随意降低准入门槛、开放改良技术,企业研发动力将彻底枯竭,最终受害的还是全球患者。辰星的普惠药物多基于现有技术改良,本质是‘搭便车’,理应纳入专利从属范畴,按销售额的8%缴纳专利使用费。”他刻意抬高费率,实则想通过专利枷锁扼杀普惠药物的生存空间。
赵伟微微前倾身体,语气从容却字字铿锵,既不被对方的垄断逻辑裹挟,又精准切中核心矛盾——经过非洲、东南亚多轮实战,他早已摸清欧美药企的牟利套路,更懂用“普惠+商业”的双重逻辑破局:“安德森先生,您只谈研发投入,却避而不谈定价权垄断。全球近80%的罕见病患者生活在发展中国家,欧美药企的药物定价是当地人均年收入的10倍以上,这不是‘研发回报’,而是‘生命勒索’。辰星主张的‘专利分级保护’,正是要平衡研发与普惠:核心创新专利(如全新靶点药物)严格保护,保障企业研发收益;改良型普惠药物(如适配本土化原料、优化剂量的药物)采用强制许可,允许发展中国家企业合理使用,费率控制在2%以内,同时辰星愿开放人工培育、剂量优化等非核心技术,带动更多企业参与普惠,形成‘研发-普及-再研发’的良性循环。”
罗氏代表科恩猛地敲了下桌子,语气尖锐且带着对普惠模式的轻视,试图煽动全场情绪:“这是对专利制度的公然践踏!强制许可本质是鼓励‘技术剽窃’,若此例一开,没有企业会再愿意投入罕见病药物研发,最终全球罕见病治疗将陷入停滞。辰星所谓的‘普惠’,不过是借着发展中国家的需求抢占市场,用低价策略挤压正规药企空间,本质是商业投机,根本不是为了患者!”他刻意混淆“技术共享”与“剽窃”的概念,实则担心普惠模式冲击欧美药企的全球垄断格局。
赵伟抬手示意全场安静,随即投影出两组对比数据,语气沉稳却极具冲击力:“科恩先生,我们用事实说话。过去三年,辰星在非洲、拉美、东南亚投入公益补贴超10亿美元,药物价格仅为欧美药企的1/3,覆盖近200万患者,且没有从任何一款普惠药物中赚取超额利润——这若是‘商业投机’,未免代价太大。反观欧美药企,近五年罕见病药物平均涨价45%,部分药物甚至每年涨价10%以上,远超研发成本增速,专利保护早已沦为牟取暴利的工具。”他目光扫过犹豫的中小药企代表,补充道,“在座的中小药企,想必都有过被欧美药企‘卡专利’的困境:想参与普惠却无技术,想合作研发却被漫天要价。辰星的方案,正是要打破这种垄断,让技术真正服务于药物普及,而非少数企业的利润。”他内心毫无波澜,唯有坚守普惠的笃定——曾经为业绩焦虑的自己,如今早已明白,唯有打破垄断、共享价值,才能实现真正的全球普惠。
联盟内部中小药企代表也出现分歧,部分企业附和欧美药企:“若得罪辉瑞、罗氏,我们的核心原料采购、技术合作都会受影响,不如适度妥协,接受专利从属条款。”另一部分则支持辰星:“只有降低门槛,我们才能进入发展中国家市场,长期收益远超依附欧美药企。”
赵伟顺势接过话题,抛出分阶段方案,既给欧美药企留足台阶,又坚定守护发展中国家利益,精准拉拢中间派:“我们可以分阶段推进标准制定,兼顾各方诉求。第一阶段,明确普惠药物的定义与分级:仅针对‘本土化改良、无核心专利突破’的药物开放强制许可,核心创新专利仍按国际规则严格保护;第二阶段,设立发展中国家药物可及率考核指标,欧美药企需承诺每年向低收入国家捐赠不少于1000万盒罕见病药物,捐赠数量与专利保护期限挂钩,倒逼企业践行普惠;第三阶段,成立技术共享平台,由辰星、礼来牵头运营,辰星开放非核心技术,欧美药企可入驻分享创新成果,中小药企按需参与,平台抽取1%的合作收益用于罕见病研发公益基金。”该提议既守住普惠底线,又不彻底否定欧美药企的核心利益,迅速赢得中间派中小药企与联盟观察员的支持。
泰国曼谷这边,西瓦联合本地线人追查灰色仿制药渠道,发现残余势力将印尼查抄的仿制药原料走私至泰国,通过华人社区的地下药店销售,背后竟有泰国军方官员撑腰。线人带着恐惧提醒:“西瓦先生,这批仿制药的保护伞是陆军少将颂猜,他不仅走私药品,还控制着泰国的药用植物走私渠道,得罪他会有生命危险。”
西瓦攥紧拳头,内心满是愤怒与坚定——巴西、中东的教训让他明白,对灰色势力的妥协,就是对患者生命的漠视。“我知道风险,但不能让仿制药再次危害患者。你帮我收集颂猜走私的证据,我联系泰国警方和反贪部门,同时通知陈总请求支援。”他脑海里闪过曾经因贪念犯错的画面,如今守护患者就是他的救赎,哪怕直面危险也绝不退缩。
颂猜很快得知西瓦的追查,主动派人找到他,抛出重金诱惑:“西瓦先生,只要你停止追查,我给你1000万泰铢,还能帮你打通东南亚的药用植物渠道,让你赚得盆满钵满。辰星给你的不过是一份工作,跟着我才能实现财富自由。”
西瓦冷笑一声,语气带着决绝:“我曾经因为贪念害过人,这辈子都不会再重蹈覆辙。你走私仿制药,害死的是无数患者,这笔账必须算清楚。要么主动自首,交代所有罪行;要么我就把证据交给警方和媒体,让你身败名裂。”
颂猜恼羞成怒,下令对西瓦进行威胁恐吓,甚至派人破坏他的临时住处。西瓦临危不乱,将收集到的走私证据同步给陈敬言和泰国反贪部门,同时联合本地公益组织,提前曝光颂猜的罪行,引发民众抗议。颂猜因舆论压力被迫停职,其控制的灰色渠道也被警方查封。
林薇团队这边,在优化药物剂量时遇到新的伦理困境:“陈总,我们发现东南亚不同人种对药物的耐受度差异明显,马来人、印度人对药物的代谢速度较慢,按现有剂量使用可能增加副作用;华人代谢速度较快,剂量不足则影响药效。若针对不同人种调整剂量,会增加生产成本,且可能被贴上‘种族差异化治疗’的标签;若保持统一剂量,又无法兼顾所有患者的安全性与有效性。”
陈敬言立刻召集团队与马来西亚、印尼的医学专家商议,马来亚大学医学教授阿卜杜拉建议:“可以采用‘基础剂量+调整系数’模式,基础剂量适配大多数患者,同时根据人种、体重制定调整指南,由医生根据患者个体情况微调。这样既兼顾安全性与有效性,又不会引发种族歧视争议,还能控制生产成本。”
林薇内心的挣扎渐渐消散,她明白技术普惠不仅是药物研发,更是对个体差异的尊重:“好,我立刻带队调整剂量方案,联合本地医院开展临床试验,确保调整系数科学准确,同时公开研发过程,接受医学伦理委员会监督。”
吉隆坡这边,双轨供应模式顺利落地,辰星在华人、印度人社区设立的义诊点前排起长队。一名印度裔患者母亲握着陈敬言的手,热泪盈眶:“谢谢辰星,之前我们要辗转几百公里去马来人社区医院求药,现在在家门
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口就能拿到,终于不用再为买药奔波了。”
陈敬言蹲下身,摸了摸孩子的头,内心满是柔软——种族、地域、文化的差异,都不应成为生命被忽视的理由。“这是我们应该做的,每一个患者都值得被平等对待。”
哈山看着义诊点的热闹场景,内心五味杂陈——他原本想借种族政策谋取私利,却没想到辰星的双轨模式赢得了各族社区的认可,甚至有马来族患者主动前往义诊点咨询。他找到陈敬言,语气带着妥协:“陈总,我之前的想法太狭隘了。萨鲁姆集团愿意参与辰星的配送网络,协助覆盖偏远马来族社区,只求能公平参与合作,不再搞种族倾斜。”
陈敬言笑着回应:“合作的前提是公平共赢,只要萨鲁姆集团遵守普惠规则,愿意为所有患者服务,辰星欢迎你的加入。我们可以联合搭建跨种族医疗协作平台,让各族社区的医疗资源互通共享。”
日内瓦会议传来捷报,赵伟带着达成共识的标准草案回国:“陈总,我们的‘专利分级保护+技术共享’方案获得通过,全球罕见病联盟同意成立技术共享平台,由辰星、礼来牵头运营,同时将发展中国家药物可及率纳入考核指标。欧美药企虽然保留了核心专利的严格保护,但也承诺每年向低收入国家捐赠不少于1000万盒罕见病药物。”
赵伟内心满是自豪与释然——从最初唯业绩论的商业精英,到如今能在全球舞台上为普惠发声的统筹者,他在辰星完成了最深刻的蜕变。“股东们得知消息后,不仅同意追加投资支持技术共享平台,还决定将辰星5%的利润纳入普惠公益基金,专门用于发展中国家的药物补贴。”
西瓦也从泰国传来消息:“陈总,颂猜已被正式逮捕,其控制的灰色仿制药渠道被彻底捣毁,查获走私仿制药30多万盒,药用植物原料数十吨。泰国卫生部门主动联系我们,希望引入辰星的药物和溯源体系,彻底清理灰色市场。”
陈敬言望向窗外的吉隆坡夜景,灯火中透着多元种族共生的活力,内心满是笃定——全球普惠之路,从来不是单一模式的复制,而是尊重差异、坚守公平的动态平衡。“好,我们即刻推进泰国市场的布局,同时启动技术共享平台的搭建,让辰星的普惠经验,成为全球罕见病治疗的通用准则。”
联盟会议上,马库斯(联盟代表)带着中小药企代表由衷赞叹:“陈总,赵总,你们用行动证明,普惠不是牺牲利益的慈善,而是能兼顾商业、伦理与社会责任的长远之路。我们愿意全力参与技术共享平台,跟着辰星一起开拓全球普惠市场。”
“联盟的意义,就是聚沙成塔,让更多力量参与普惠。”陈敬言温和回应,“技术共享平台将对所有联盟成员开放,辰星会毫无保留地分享人工培育、剂量优化、渠道溯源等技术,同时建立公平的利益分配机制,让每个参与者都能获得合理回报。”
林薇团队的剂量方案顺利通过临床试验,适配东南亚不同人种的药物正式投产:“陈总,优化后的剂量方案副作用发生率控制在0.8%以内,药效达标率提升至95%,同时生产成本仅增加5%,完全符合普惠定位。我们还编制了多语言的用药指南,适配东南亚不同国家的医疗场景。”
“辛苦你和团队了。”陈敬言点头,“研发的核心是以人为本,只有让药物真正适配本地患者,才能实现真正的普惠。接下来,我们要把剂量优化技术纳入共享平台,帮助其他企业适配不同地域、人种的患者需求。”
一周后,辰星在马来西亚的跨种族医疗协作平台暨泰国药物溯源体系启动仪式同步举行。马来西亚各族社区代表、泰国卫生部门官员、反仿制药联盟成员齐聚吉隆坡,共同见证普惠药物在东南亚的全面落地。
全球罕见病联盟主席视频致辞:“辰星用实践证明,普惠与商业、专利与共享并非对立关系。辰星牵头制定的普惠标准,为全球罕见病治疗提供了新范式,希望更多企业加入进来,让普惠之光照亮每一个角落。”
当晚,陈敬言再次翻开笔记本,在之前的字迹下方,郑重添上一行:“以公平为尺,以技术为桥,以同心为舟,方能跨越分歧,共赴普惠之约。”窗外的吉隆坡灯火与星月交辉,映照着笔记本上的字迹,也映照着辰星从区域普惠走向全球引领的坚实足迹。
泰国灰色渠道残余被彻底清除,马来西亚跨种族医疗协作平台高效运转,全球罕见病普惠标准正式落地,技术共享平台吸引了近百家药企加入。辰星的药物逐步覆盖东南亚所有国家,同时向非洲、拉美输出技术与经验,让普惠理念在全球落地生根。
赵伟站在辰星吉隆坡分公司的落地窗前,看着各族员工并肩忙碌的身影,拿出手机给陈敬言发了一条信息:“陈总,我们终于做到了——让普惠没有种族之分、没有地域之界,让每一个患者都能平等享有生命的希望。”
陈敬言看到信息,笑着回复:“这不是终点,是新的起点。接下来,我们要把普惠标准推向更多国家,完善技术共享体系,让全球罕见病患者都能用上安全、平价、适配的药物。未来,我们继续并肩前行。”
夜风拂过吉隆坡的街头,带着多元文化交融的暖意与希望的温度。辰星的全球普惠之路,正以坚定的步伐,从东南亚走向全球,书写着公平、共享与济世的新篇章。

