慕尼黑庭审的余波还未完全散去，上海已经进入了梅雨季节。


    窗外的雨丝绵密如织，将默域科技总部大楼的玻璃幕墙冲刷得一片朦胧。作战室里的氛围却与潮湿粘腻的天气截然相反——干燥、紧绷、充满精密仪器运转时特有的低鸣。


    林默站在环形屏幕墙前，看着中央大屏上跳动的最后几组数据流。


    那是一个简洁的临床数据可视化界面，左侧是时间轴，右侧是十二项核心指标的变化曲线。代表AD-7治疗组的蓝色线条，与代表安慰剂对照组的灰色线条，在三个月的时间跨度上，逐渐拉开了令人屏息的差距。


    “最后一名受试者，第90天随访数据，上传完毕。”


    韩博博士的声音从通讯频道传来，带着一丝难以掩饰的颤抖。他此刻身处曙光医院临床研究中心的数据监控室，与默域总部的作战室通过专线实时连接。


    大屏幕上，最后几个数据点准确落位。


    整个界面瞬间完成最终统算。


    会议室里一片死寂。


    所有人都盯着屏幕右下角自动生成的摘要栏：


    **【AD-7一期临床试验（单中心、随机、双盲、安慰剂对照）】


    受试者：??轻度至中度阿尔茨海默症患者，n=48（治疗组24，对照组24）


    周期：??90天口服给药


    主要终点：??安全性、耐受性


    关键次要终点：??认知功能评估（ADAS-Cog）、生物标志物变化


    结果摘要：


    安全性：??不良事件发生率与安慰剂组无显著差异，无严重不良事件，无因不良事件退出


    ADAS-Cog评分变化（第90天vs基线）：


    治疗组平均改善：-4.2分（95% CI: -5.1至-3.3）


    对照组平均变化：+1.8分（95% CI: +0.9至+2.7）


    组间差异：-6.0分（p